人胚腎細(xì)胞 293T是實(shí)驗(yàn)室中應(yīng)用廣泛的，源于人胚胎腎細(xì)胞，經(jīng) SV40 大 T 抗原基因轉(zhuǎn)染改造而成，憑借易培養(yǎng)、轉(zhuǎn)染效率高（可達(dá) 80%-90%）等特性，成為基因工程與生物制藥領(lǐng)域的 重要細(xì)胞。?

　　基因功能研究中，293T 細(xì)胞是外源基因表達(dá)的理想載體。其基因組穩(wěn)定且對重組質(zhì)粒的容納性強(qiáng)，能高效表達(dá)目標(biāo)蛋白（如熒光蛋白、酶分子）。研究人員通過將含綠色熒光蛋白（GFP）基因的質(zhì)粒轉(zhuǎn)入該細(xì)胞，可直觀觀察蛋白在細(xì)胞內(nèi)的定位與動態(tài)變化。在 CRISPR-Cas9 基因編輯技術(shù)中，293T 細(xì)胞常被用于驗(yàn)證 sgRNA 的切割效率，通過檢測靶基因的突變率，篩選出編輯方案。某實(shí)驗(yàn)室利用該細(xì)胞驗(yàn)證了 3 種肺癌相關(guān)基因的敲除效果，一周內(nèi)就確定了有效的 sgRNA 序列，大幅縮短了實(shí)驗(yàn)周期。?
 

　　病毒載體生產(chǎn)中，慢病毒、腺病毒等基因治療載體需在該細(xì)胞中包裝：將載體質(zhì)粒與輔助質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染后，293T 細(xì)胞可組裝出具有感染性的病毒顆粒，病毒滴度可達(dá) 10?-10? TU/mL（轉(zhuǎn)導(dǎo)單位 / 毫升）。在 CAR-T 細(xì)胞療法研發(fā)中，慢病毒載體需通過 293T 細(xì)胞生產(chǎn)，其高滴度病毒能確保 T 細(xì)胞的轉(zhuǎn)導(dǎo)效率超 70%，為療法的有效性提供保障。某生物公司利用該細(xì)胞生產(chǎn)的腺病毒載體，成功將凝血因子基因?qū)胙巡∧Ｐ蛣游铮鼓δ芑謴?fù)至正常水平的 60%。?

　　重組蛋白制備領(lǐng)域，293T 細(xì)胞能提供接近人類細(xì)胞的翻譯后修飾。與原核細(xì)胞（如大腸桿菌）相比，該細(xì)胞可對蛋白進(jìn)行糖基化、磷酸化等修飾，使生產(chǎn)的重組蛋白（如單克隆抗體、細(xì)胞因子）更接近天然構(gòu)象，生物活性更高。在新冠病毒研究中，科研人員通過 293T 細(xì)胞表達(dá)刺突蛋白（S 蛋白），用于制備中和抗體檢測試劑盒，其靈敏度比原核表達(dá)的蛋白提升 30%。某藥企利用該細(xì)胞生產(chǎn)的人干擾素 α，體外抗病毒活性達(dá) 10? IU/mg，遠(yuǎn)超酵母表達(dá)產(chǎn)品的 5×10? IU/mg。?

　　藥物篩選中，293T 細(xì)胞是快速評估藥效的模型。通過構(gòu)建含藥物靶點(diǎn)基因的穩(wěn)定細(xì)胞系（如表達(dá) EGFR 的 293T 細(xì)胞），可高通量篩選抑制劑的活性。在抗腫瘤藥物研發(fā)中，該細(xì)胞模型能在 96 孔板中同時(shí)檢測數(shù)十種化合物對靶點(diǎn)蛋白的抑制效果，IC50（半數(shù)抑制濃度）測定的 Z' 因子（實(shí)驗(yàn)可靠性指標(biāo)）可達(dá) 0.7 以上，確保篩選結(jié)果可靠。某團(tuán)隊(duì)利用該模型篩選出 3 種新型 ALK 抑制劑，為非小細(xì)胞肺癌治療提供了候選藥物。?

　　此外，人胚腎細(xì)胞 293T因培養(yǎng)條件簡單（含 10% 胎牛血清的 DMEM 培養(yǎng)基，37℃、5% CO?環(huán)境）、傳代穩(wěn)定（可連續(xù)傳代 50 次以上），成為教學(xué)實(shí)驗(yàn)中的常用材料，幫助學(xué)生直觀理解細(xì)胞轉(zhuǎn)染、蛋白表達(dá)等基礎(chǔ)生物學(xué)過程。其在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的多功能性，使其成為連接基礎(chǔ)研究與臨床應(yīng)用的重要橋梁。